Analyses sur la pathologie du fœtus. Diagnostic des pathologies fœtales

Alors que le bébé est dans l'utérus,une femme subit beaucoup de recherches. Il convient de noter que certaines analyses de la pathologie du fœtus peuvent révéler de nombreuses maladies non traitées. C'est ce que l'article va être. Vous apprendrez à diagnostiquer une pathologie fœtale pendant la grossesse (tests et recherches supplémentaires). Découvrez également quels devraient être les résultats normaux d’une enquête.

tests de pathologie fœtale

Tests de pathologie fœtale

Presque toutes les deux semaines, la future mère doità tester: sang, urine, frottis pour la flore et autres. Cependant, ces études ne montrent pas l'état du bébé. Des analyses de la pathologie du fœtus sont données à certaines périodes établies par la médecine. Les premières recherches sont menées au cours du premier trimestre. Il comprend une analyse de sang pour la pathologie fœtale et le diagnostic par échographie. En outre, l’étude ne concerne que les femmes dont les premiers résultats n’étaient pas très bons. Il convient de noter que cela ne s'applique qu'aux tests sanguins. Le diagnostic échographique (analyse de la pathologie du fœtus) est réalisé aux deuxième et troisième trimestres.

Qui est affecté à l'étude

Réussir l’analyse des pathologies chromosomiques fœtales chezle premier trimestre peut à volonté chaque future mère. Cependant, il existe des catégories de femmes à qui ce diagnostic est posé sans leur désir. Ces groupes d'individus sont les suivants:

  • les femmes de plus de 35 ans;
  • si les parents sont des parents de sang;
  • les futures mères qui ont déjà eu des grossesses pathologiques ou des naissances prématurées;
  • les femmes qui ont des enfants atteints de diverses pathologies génétiques;
  • futures mères avec un long risque d'avortement ou celles qui doivent prendre des drogues illégales.

Bien sûr, vous pouvez contester la décision du médecin etabandonner de telles recherches. Cependant, ce n'est pas recommandé. Dans l'autre cas, le bébé peut naître avec certaines incapacités. Beaucoup de femmes enceintes évitent de tels tests. Si vous êtes sûr de ne pas mettre fin à votre grossesse, peu importe l’issue, n'hésitez pas à écrire une renonciation au diagnostic. Cependant, avant cela, pesez le pour et le contre.

test sanguin pour pathologie fœtale

Lorsque le diagnostic d'anomalies fœtales

Donc, vous savez déjà que la recherchetenue au premier trimestre. L'analyse peut être effectuée entre 10 et 14 semaines de grossesse. Cependant, de nombreux médecins insistent pour que les diagnostics soient effectués à 12 semaines afin de détecter tout développement anormal du fœtus. Les causes (les tests montrent un résultat positif) et les diagnostics sont clarifiés un peu plus tard.

Si le premier test sanguin a été obtenurésultat positif, puis effectuez des recherches supplémentaires sur la période de 16 à 18 semaines. Cette analyse peut également être effectuée pour certains groupes de femmes si elles le souhaitent.

Le diagnostic par ultrasons pour la détection de la pathologie est effectué à 11-13 semaines, 19-23 semaines et 32-35 semaines.

prend un modèle de tricot de crochet prend

Ce qui permet de révéler des recherches

L'analyse de la pathologie du fœtus (le décodage sera présenté plus tard) vous permet d'identifier la probabilité des maladies suivantes chez un bébé:

  • Edwards et Down Syndromes.
  • Syndrome de Patau et de Lange.
  • Troubles du travail et de la structure du système cardiaque.
  • Divers défauts du tube neural.

Rappelez-vous que le résultat de l'analyse n'est pasdiagnostic final. Le déchiffrement doit être effectué par un généticien. Ce n'est qu'après avoir consulté un spécialiste que nous pouvons parler de la présence ou de l'absence de probabilité de pathologie chez le nourrisson.

analyse des anomalies chromosomiques fœtales

Tests sanguins pour pathologie

Avant le diagnostic, certainspréparation. Pendant plusieurs jours, il est recommandé de refuser les aliments gras, les saucisses fumées et les produits à base de viande, ainsi qu'une grande quantité d'épices et de sel. Vous devez également exclure du régime les allergènes possibles: chocolat, œufs, agrumes, légumes rouges et fruits. Directement le jour de la collecte du matériel est de refuser tout repas. Vous pouvez boire de l'eau au plus tard quatre heures avant le prélèvement de sang.

Réussir les tests de pathologie fœtale est assez simple. Il vous suffit de mettre à nu le coude du bras et de vous détendre. Le technicien prélèvera du sang et vous laissera rentrer chez vous.

Comment se fait un test sanguin?

Les médecins examinent attentivement le matériel reçu. Ceci prend en compte l'âge de la femme, son poids et sa taille. Les assistants de laboratoire étudient les chromosomes présents dans le sang. Avec quelques écarts par rapport à la norme, le résultat est entré dans l'ordinateur. Après cela, la technologie informatique émet une conclusion dans laquelle la probabilité d’une maladie particulière est énoncée.

Lors du premier dépistage, le diagnostic est réalisé surdeux homons. Plus tard, au deuxième trimestre, les techniciens examinent trois à cinq substances. En l'espace de deux à quatre semaines, la future mère peut se préparer à des tests de pathologie fœtale. La norme est toujours indiquée sur le formulaire. Le résultat est affiché à côté.

transcription de l'analyse de la pathologie fœtale

Analyse de la pathologie du foetus: la norme, transcription

Comme mentionné ci-dessus, le diagnostic finalne peut être délivré que par un généticien. Cependant, votre gynécologue peut également fournir un résultat de décodage. Quelles sont les normes de résultats de test? Tout dépend de la durée de la grossesse et du taux de gonadotrophine chorionique humaine dans le sang de la femme au moment de l’étude.

Semaines de grossesse

PAPP Protéiné

Gonadotrophine chorionique

10-11

0,32 à 2,42

20 000 à 95 000

11-12

De 0,46 à 3,73

De 20 000 à 90 000

12-13

De 0,7 à 4,76

20 000 à 95 000

13-14

Du 1.03 au 6.01

15 000 à 60 000

Au deuxième trimestre, les éléments suivants sont encore en cours d’évaluation.indicateurs: Inhibin A, placenta, lactogène et estriol non conjugué. Après le calcul du résultat du calcul, le résultat est donné, qui peut être les valeurs suivantes:

  • 1 à 100 (le risque de pathologie est très élevé);
  • 1 sur 1000 (valeurs normales);
  • 1 à 100 000 (le risque est très faible).

Si la valeur obtenue est inférieure à 1 sur 400, la future mère se voit proposer de faire des recherches supplémentaires.

norme de tests de pathologie fœtale

Diagnostic échographique de pathologie

En plus des tests sanguins, la future mère doit réussirdiagnostics par ultrasons. Le premier examen évalue la structure globale du futur bébé, mais une attention particulière est accordée à la taille de l'os nasal et à l'épaisseur de la cavité cervicale. Ainsi, normalement chez les enfants sans pathologies, l'os nasal est clairement visible. TVP doit être inférieur à 3 millimètres. Lors du diagnostic, assurez-vous de prendre en compte la durée de la grossesse et la taille du bébé.

transcription du taux d'analyse des anomalies fœtales

Diagnostic échographique au deuxième trimestrevous permet d'identifier la pathologie du système cardiaque, du cerveau et d'autres organes. Pendant cette période, l'enfant est déjà assez grand et vous pouvez bien considérer toutes ses parties du corps.

diagnostic de pathologie fœtale pendant les tests de grossesse

Diagnostics supplémentaires

Si lors des diagnostics un grandrisque de pathologie, il est alors recommandé à la future mère de faire des recherches supplémentaires. Ainsi, il peut s'agir d'un prélèvement de sang du cordon ombilical ou de la prise de matériel dans le liquide amniotique. Une telle étude peut identifier avec précision les écarts possibles ou les réfuter. Cependant, rappelez-vous qu’après le diagnostic, le risque de naissance prématurée ou de fausse couche est élevé.

Si la probabilité de pathologie est confirmée, la future mère se voit proposer d'interrompre la grossesse. Cependant, la dernière décision reste toujours avec la femme.

Résumer

Alors maintenant, vous savez lesquels existentmesures de diagnostic pour identifier les pathologies chez le futur bébé. Effectuez toutes les recherches à temps et écoutez toujours les recommandations du médecin. Seulement dans ce cas, vous pouvez être sûr que votre enfant est en parfaite santé et ne présente aucune anomalie.

Il y a une croyance: pour que la grossesse se déroule normalement, vous devez tricoter un petit truc pour bébé, par exemple, cela prend. Un modèle de tricot (crochet) d'un béret peut être trouvé dans un magazine de couture. Vous pouvez également acheter un produit fini. Bons résultats et bonne grossesse!

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