Qu'est-ce que le syndrome de Gardner?

Il y a beaucoup de pathologiessont héritées et fixées au niveau génétique. Néanmoins, certains d'entre eux ne sont pas immédiatement apparents, mais seulement à l'âge adulte. Parmi ces maladies, le syndrome de Gardner. Cette pathologie se réfère à des néoplasmes bénins, parfois tend à la malignité, c'est-à-dire, se transforme en cancer.

Le syndrome de Gardner

Description du syndrome de Gardner

Cette pathologie est devenue connue relativementrécemment. Il a d'abord été décrit au milieu du 20ème siècle par le scientifique Gardner. C'est lui qui a établi la connexion entre la peau bénigne, l'os et le tube digestif. Un autre nom de la maladie est une polypose adénomateuse familiale (ou héréditaire). Le syndrome de Gardner est effrayant non seulement avec de nombreux défauts de la peau cosmétiques. On croit que la polypose du gros intestin se transforme en une forme maligne dans 90-95% des cas. Pour cette raison, la pathologie est attribuée à obliger les conditions précancéreuses. Le diagnostic différentiel est réalisé avec les athéromes, le syndrome de Ricklenhausen, les ostéomes simples et les polypes intestinaux.

Les causes de la maladie et le mécanisme du développement

Le syndrome de Gardner est héréditairepathologies. Il est transmis au niveau génétique par les parents et les autres membres de la famille (grands-parents). Le type d'hérédité de cette maladie est autosomique dominante. Cela signifie une forte probabilité de transmission de la pathologie des parents aux enfants. Le mécanisme sous-jacent au développement du syndrome de Gardner est la dysplasie mésenchymateuse. Puisque cette peau forme la peau, les os et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, on observe une image clinique caractéristique de cette maladie. En plus de la prédisposition héréditaire, la dysplasie mésenchymateuse peut se former sous l'influence de facteurs nocifs affectant le développement intra-utérin au cours du premier trimestre de la grossesse.

Traitement du syndrome de Gardner à Cuba

Syndrome de Gardner: symptômes de la maladie

Le plus souvent, la maladie se manifeste à l'adolescenceâge (à partir de 10 ans). Dans certains cas, les premiers symptômes commencent plus tard - déjà à l'âge adulte. Le syndrome de Gardner présente les manifestations suivantes: ce sont les tumeurs de la peau, des tissus mous, des os et du système digestif. En plus des polypes intestinaux peuvent apparaître dans l'estomac et le duodénum. Sur la peau peuvent être observés athérome, kystes dermoïdes et sébacées, fibromes. L'apparition de formations bénignes de tissus mous est également possible. Ceux-ci comprennent les lipomes et les léiomyomes. Toutes ces tumeurs peuvent survenir sur le visage, le cuir chevelu, les bras ou les jambes. De plus, il y a des lésions osseuses. Ils appartiennent également à des formations bénignes, mais rendent souvent difficile leur fonctionnement. Par exemple, ostéome des os de la mâchoire inférieure, du crâne. Ces excroissances rendent difficile la mastication, elles peuvent exercer une pression sur les structures du cerveau. La manifestation la plus redoutable de la maladie est la polypose intestinale et d'autres organes du tractus gastro-intestinal. Dans la plupart des cas, les néoplasmes de la membrane muqueuse du tube digestif sont malins, c’est-à-dire qu’ils sont transférés au cancer. Les polypes peuvent ne pas être ressentis avant longtemps. Le plus souvent, les patients se plaignent de complications: obstruction intestinale, saignements.

Syndrome de Gardner photo

Traitement du syndrome de Gardner à Cuba: avantages

Puisque la maladie est une obligationpré-cancer, l'ablation chirurgicale des tumeurs est nécessaire. Il est très important de diagnostiquer le syndrome de Gardner en temps opportun. Des photos de patients peuvent être vues dans la littérature en oncologie ou sur des sites spécifiques. Outre les manifestations cliniques, une radiographie du tube digestif et une coloscopie sont nécessaires. Les lésions de la peau et la polypose intestinale vous permettent de poser le bon diagnostic. Le traitement du syndrome de Gardner est pratiqué dans de nombreux pays. Les avantages des cliniques à Cuba incluent le dernier équipement, le coût des interventions chirurgicales, des spécialistes hautement qualifiés du monde entier. Le traitement consiste à enlever la partie affectée de l'intestin. Vous pouvez également vous débarrasser des défauts cosmétiques de la peau.

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